Малыша с редким генетическим заболеванием обнаружили в Челябинске

У маленького пациента Челябинской областной детской клинической больницы выявили редкое заболевание — тирозинемию I типа. В практике южноуральских врачей такая патология стала первой. Нелеченная болезнь приводит к необратимым изменениям в нервной системе, почках и печени.

Число обратившихся за генетическими исследованиями в ЧОДКБ растет ежегодно, в 2017 рост составил 43%. В тоже время, за последние несколько лет число детей с болезнью Дауна уменьшилось примерно в два раза. Алкогольный синдром у детей выявляется все реже.

Сайт «Онлайн ТВ» проведет прямую трансляцию, в ходе которой врачи расскажут о причинах возникновения генетических заболеваний у детей. Спикером станет заведующая медико-генетической консультацией Челябинской областной детской клинической больницы, главный генетик Минздрава Челябинской области, кандидат медицинских наук Галина Викторовна Буянова.

Пресс-конференция состоится во вторник, 15 мая. Начало в 14:00. Смотрите прямой эфир здесь.

1obl.ru

Добавить комментарий

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!: